%0 Journal Article %T N-????????????-1,3,4,6-??-O-??????-2-????-??-D-?????????????????? %A ???? %A ????? %J 华侨大学学报(自然科学版) %D 2013 %R 10.11830/ISSN.1000-5013.2013.01.0056 %X 以D-氨基葡萄糖盐酸盐、间硝基苯甲酸和对甲基苯甲酸为原料,先将氨基葡萄糖的羟基加以保护,然后以N,N-二环已基碳二亚胺(DCC)为脱水剂,合成N-硝基苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.产品结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)表征确认.研究表明:1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖、DCC和间硝基苯甲酸/对甲基苯甲酸的摩尔比为1∶1.5∶1.5,反应温度为40 ℃,反应时间为4 h为最佳反应条件. %K D-?????????? %K N-????????????-1 %K 3 %K 4 %K 6-??-O-??????-2-????-??-D-?????????? %K N %K N-???????? ????? %K ???????????? %K ???????????? %U http://www.hdxb.hqu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201301013