%0 Journal Article
%T miR-196a在肝癌细胞中的表达及其促增殖作用
%A 冯默
%A 鄂长勇
%A 李航
%A 李航
%A 姚小晓
%A 张学文
%J 吉林大学学报(医学版)
%P 120-124
%D 2015
%R 10.13481/j.1671-587x.20150123
%X 目的:探讨miR-196a在肝癌组织的表达水平和对肝癌Hep3B细胞增殖的影响,阐明其促进肝癌细胞增殖的可能机制。方法:收集20例肝癌组织及对应癌旁组织,培养人正常肝细胞株L02及肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2和Hep3B,采用qRT-PCR法检测miR-196amRNA在肝癌组织和对应癌旁组织及肝癌细胞株中的表达水平。取处于对数生长期人肝癌Hep3B细胞随机分为对照组、miR-196amimics转染组和miR-196ainhibitors转染组,MTT法检测各组Hep3B细胞增殖活力,qRT-PCR法检测各组Hep3B细胞miR-196a的表达,流式细胞术检测各组Hep3B细胞周期变化,qRT-PCR和Westernblotting法检测各组Hep3B细胞miR-196a潜在靶点叉头转录因子(FOXO1)的表达水平。结果:肝癌组织中miR-196amRNA表达水平明显高于相应癌旁组织(P<0.05);miR-196amRNA在人肝癌SMMC-7721、HepG2和Hep3B细胞中的表达水平明显高于人正常肝L02细胞(P<0.05)。与对照组比较,miR-196amimics转染组Hep3B细胞中miR-196amRNA表达水平明显升高(P<0.05),而miR-196ainhibitors转染组Hep3B细胞中miR-196amRNA的表达水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较,miR-196amimics转染组Hep3B细胞增殖率明显升高(P<0.05),miR-196ainhibitors转染组Hep3B细胞增殖率明显降低(P<0.05),且呈时间依赖性。与对照组比较,转染24h时,miR-196ainhibitors转染组Hep3B细胞G0/G1期细胞百分率明显升高(P<0.05),S期细胞百分率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,miR-196amimics转染组FOXO1mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:miR-196a可能通过FOXO1促进肝癌细胞的增殖,提示miR-196a可能成为肝癌诊断和治疗的新靶点。
%K miR-196a
%K 叉头转录因子FOXO1
%K 肝肿瘤
%K 细胞增殖
%U http://xuebao.jlu.edu.cn/yxb/CN/abstract/abstract4938.shtml