%0 Journal Article
%T 抗精神病药奎硫平的神经保护作用
%A 张萱
%A 刘颖
%A 刘纯岩
%A 王珍琦
%J 吉林大学学报(医学版)
%P 779-783
%D 2011
%X 目的：探讨抗精神病药奎硫平的神经保护作用，阐明其神经保护作用的机制。方法：采用体外原代培养的大鼠海马神经元，复制谷氨酸（Glu）损伤模型以模拟抑郁症时的病理改变。实验分为正常对照组、Glu损伤组和奎硫平给药组。体外MTT法检测各组神经元存活率，酶学检测试剂盒测定不同浓度(50、100、200和500μmol？L-1)奎硫平应用前后乳酸脱氢酶(LDH)的释放水平、谷胱甘肽(GSH)水平、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果：与正常组比较，Glu损伤组神经元存活率降低，约为正常的50%（P<0.05)；与Glu损伤组比较，奎硫平在200？μmol？L-1时神经元存活率升高（P<0.05)。Glu损伤组LDH的释放急剧升高，是正常组的7.4倍（P<0.001）；与Glu损伤组比较，奎硫平组LDH的释放减少（P<0.01）。Glu损伤组的GSH的量下降，为对照组的9.2%（P<0.05)，与Glu损伤组比较，奎硫平给药组GSH水平升高（P<0.05）。与正常组比较，Glu损伤组SOD活性明显下降（P<0.01）；与Glu损伤组比较，奎硫平给药组SOD活性均升高（P<0.001)。Glu损伤组MDA水平升高，奎硫平给药组MDA水平较Glu损伤组明显下降（P<0.01）。结论：奎硫平具有神经保护作用，其机制可能与其升高GSH水平和SOD活性，降低MDA的含量有关。
%K 奎硫平
%K 抗精神病药
%K 神经保护药
%K 谷氨酸
%K 神经元
%K 奎硫平
%K 抗精神病药
%K 神经保护药
%K 谷氨酸
%K 神经元
%U http://xuebao.jlu.edu.cn/yxb/CN/abstract/abstract3996.shtml