%0 Journal Article
%T TMPyP4-PDT对人卵巢癌A2780细胞的杀伤作用及其对MCM2和CA-ⅨmRNA表达的影响
%A 吕昌帅|张友忠|丁佰娟|姜侃|刘洪丽
%J 吉林大学学报(医学版)
%P 850-855
%D 2012
%X 目的：观察四-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉(TMPyP4)对人卵巢癌A2780细胞的光动力学杀伤作用及其对微型染色体维持蛋白2(MCM2)和碳酸酐酶Ⅸ(CA-Ⅸ)mRNA表达水平的影响，阐明TMPyP4-PDT（光动力疗法）对人卵巢癌A2780细胞的杀伤作用机制。方法：体外培养人卵巢癌A2780细胞株，按不同处理因素分为空白对照组、单纯TMPyP4组、单纯PDT组和TMPyP4-PDT组。采用CCK-8法检测TMPyP4-PDT对A2780细胞株的增殖抑制作用。流式细胞术测定不同浓度TMPyP4对A2780细胞株凋亡的影响。光镜下观察各组细胞HE染色的形态学变化。实时荧光定量PCR法检测MCM2和CA-IXmRNA表达水平的变化。结果：与空白对照组比较，单纯TMPyP4组随着药物浓度的增加，细胞的增殖抑制率逐渐增加（P＜0.05）；单纯PDT组细胞增殖抑制率增加不明显（P＞0.05）；TMPyP4-PDT组细胞增殖抑制率随着药物浓度及激光能量密度的增加而增加（P＜0.05）。流式细胞术检测，TMPyP4-PDT可诱导A2780细胞凋亡，在激光能量密度为4J？cm-2的条件下，3、6、15、30和60μmol？L-1TMPyP4作用4h，A2780细胞凋亡率分别为（9.46±0.04）%、（17.7±0.3）%、（25.4±0.2）%、（30.2±0.2）%和（66.3±0.3）%。光镜下可观察到空白对照组及单纯PDT组贴壁细胞多，无核固缩及核碎裂样改变；单纯TMPyP4组及TMPyP4-PDT组贴壁细胞减少，出现核固缩、空泡及部分胞浆溶解样改变。实时荧光定量PCR法检测，在激光能量密度为4J?cm-2的条件下，3、6、15、30和60μmol?L-1TMPyP4作用4h，MCM2和CA-IXmRNA表达水平明显降低，与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：TMPyP4-PDT对人卵巢癌A2780细胞有明显杀伤作用，其机制可能与负性调节MCM2和CA-Ⅸ的表达有关。
%K 卵巢肿瘤
%K A2780细胞
%K 四-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉
%K 光动力治疗
%K 微型染色体维持蛋白
%K 碳酸酐酶Ⅸ
%K 卵巢肿瘤
%K A2780细胞
%K 四-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉
%K 光动力治疗
%K 微型染色体维持蛋白
%K 碳酸酐酶Ⅸ
%U http://xuebao.jlu.edu.cn/yxb/CN/abstract/abstract4270.shtml