%0 Journal Article
%T 神经源性丝氨酸蛋白酶抑制剂在大鼠小胶质细胞缺氧/复氧模型上的作用
%A 杨雪莲
%A 董强
%A 刘玲
%A 王亮
%J 复旦学报(医学版)
%P 226-232
%D 2011
%R 10.3969/j.issn.16728467.2011.03.008
%X 目的探讨神经源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(neuroserpin,NSP)是否可以改变组织型纤溶酶原激活物(tissueplasminogenactivator,tPA)对于小胶质细胞(microglia,MG)活化的影响。方法体外原代培养的大鼠皮层MG并鉴定。建立缺氧复氧模型并鉴定。首先,使用ELISA试剂盒测定MG在缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)状态下自身释放tPA的含量,细胞被分为正常组、PBS对照组和OGD3h复氧不同时间组(1、3、5、7、24h)。其次,研究NSP在MG缺氧/复氧时的作用,本部分实验分3组,分别为缺氧/复氧干预组、tPA干预组及tPA+NSP干预组。以上各组均设3个复孔,实验重复3次。采用倒置相差显微镜直接观察盖玻片上细胞形态学变化,CCK8法检测各组间细胞增殖率,ELISA试剂盒测定IL1β和NO含量。结果MG在H/R时合成tPA,OGD3h复氧3h时释放量最多。H/R时MG激活,炎性因子IL1β和NO的释放增多。tPA干预MG后,细胞活化并增殖、IL1β和NO的释放增多。各NSP预处理组细胞活化、增殖和炎性因子的释放增多均没有tPA或H/R干预组明显。结论MG在H/R时合成tPA。H/R早期即诱发了MG的活化。tPA可以进一步诱发MG的增殖和活化。H/R和tPA的干预均引起IL1β和NO的释放。NSP可减轻H/R和tPA干预引起的MG活化和增殖,减少MG中IL1β和NO的释放。
%K 小胶质细胞
%K 组织型纤溶酶原激活剂
%K 神经源性丝氨酸蛋白酶抑制剂
%K 缺氧
%K 大鼠
%U http://jms.fudan.edu.cn/CN/abstract/abstract508.shtml