%0 Journal Article
%T SB203580对干燥综合征(SS)小鼠泪腺分泌功能的干预研究
%A 马晓昀
%A 何琳萍
%J 复旦学报(医学版)
%P 141-145
%D 2012
%R 10.3969/j.issn.1672-8467.2012.02.006
%X 目的观察干燥综合征(Sjgren’ssyndrome,SS)小鼠泪腺组织注射p38丝裂原活化激酶(p38mitogen-activatedproteinkinases,p38MAPK)通路抑制剂SB203580后对小鼠干眼的改善情况,以探索今后临床治疗SS干眼的新方法。方法选用20只雌性BALB/c小鼠(10~20周龄)和20只雌性MRL/lpr小鼠(18周龄),将BALB/c小鼠随机分为空白对照组和不同作用时间的实验组;MRL/lpr小鼠分为空白对照组和不同浓度SB203580注射组。Westernblot法检测IL-1β对BALB/c小鼠泪腺作用不同时间后P-p38MAPK的表达;不同浓度SB203580对MRL/lpr小鼠泪腺组织注射7天后检测酚红棉丝试验、泪膜破裂时间(BUT)、荧光素染色情况,光谱分析法检测注射前后泪腺组织乙酰胆碱和去甲肾上腺素表达量，并进行组织病理学检查。结果随着BALB/c小鼠泪腺在10ng/mLIL-1β中孵育时间延长,P-p38MAPK的表达量逐渐增加;空白对照组MRL/lpr小鼠泪液分泌功能低下,泪膜破裂时间短,角膜荧光素染色评分高,经SB203580注射后,泪液分泌逐渐增加,泪膜破裂时间延长,角膜荧光素染色范围显著缩小,泪腺组织乙酰胆碱和去甲肾上腺素分泌量较空白对照组显著增多;病理切片显示,与空白对照组相比,SB203580注射组淋巴细胞浸润程度显著减轻。结论IL-1β下游p38MAPK通路激活在SS小鼠干眼的发病中有重要作用,阻断p38MAPK通路对SS小鼠干眼有一定疗效。
%K 干燥综合征(SS)
%K 干眼
%K IL-1
%K 信号转导通路
%K 小鼠
%U http://jms.fudan.edu.cn/CN/abstract/abstract636.shtml