%0 Journal Article
%T 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的色胺酮类抑制剂筛选及其体外抗肿瘤作用
%A 杨双双
%A 杜丽莎
%A 李豪男
%A 杨青
%J 复旦学报(医学版)
%P 149-155
%D 2014
%R 10.3969/j.issn.16728467.2014.02.002
%X 目的评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为IDO抑制剂的抗肿瘤作用。方法采用基因工程手段表达、纯化重组人IDO(rhIDO),建立IDO活性检测体系;以色胺酮衍生物作为对象,进行IDO抑制活性初筛,对抑制类型、半数抑制浓度以及抑制常数进行测定;构建高表达人IDO的pcDNA3.1(+)hIDO转染HEK293细胞,评价色胺酮衍生物在细胞水平上的IDO抑制活性;采用MTT比色法考察色胺酮衍生物3对人非小细胞肺癌A549细胞的生长抑制作用。结果6个被测色胺酮衍生物均具有IDO抑制活性,且细胞水平上的抑制效力高于酶活水平,抑制效力均优于目前通用的IDO抑制剂1甲基色氨酸(1-methyl-tryptophan,1-MT)。色胺酮衍生物3作为最强的IDO抑制剂,其Ki值为0.161μmol/L。MTT实验结果显示,色胺酮衍生物3显著抑制A549细胞生长,IC50为8.77μmol/L。结论色胺酮衍生物是一类新型高效的IDO抑制剂,在体外对A549细胞具有较强的抗肿瘤活性。
%K 活性检测
%K 色胺酮衍生物
%K 吲哚胺2
%K 3-双加氧酶(IDO)
%K 抗肿瘤作用
%U http://jms.fudan.edu.cn/CN/abstract/abstract928.shtml