%0 Journal Article
%T FDA对药物配制外包设施公司不良事件报告的要求
%A 萧惠来
%J 药物评价研究
%D 2015
%R 10.7501/j.issn.1674-6376.2015.05.003
%X 2015年2月FDA发布了"药物配制外包设施公司依据FD&C Act 503B的不良事件报告的指导原则(草案)"."药物配制外包设施公司"是指在一个地理位置或地址,从事配制无菌药品的外包设施机构而且已注册为外包设施公司并且遵守FD&C Act 503B的所有要求."配制"是指执业药师、执业医师或在外包设施公司内在执业药师监督下的人,根据患者个体需要,组合、混合或改变药物成分,创制药物制剂的过程.介绍该指导原则的主要内容,期待对我国医疗机构配制制剂的不良事件报告及其监管有所启发
%K 美国食品药品管理局(FDA)
%K 药物配制外包设施公司
%K 不良事件报告
%K 医疗机构制剂
%K 指导原则
%U http://www.tiprpress.com/ywpjyj/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150503&flag=1