%0 Journal Article
%T 放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统慢病毒载体的构建及125I诱导表达的研究
%A 李玲
%A 张春丽
%A 闫平
%A 殷雷
%A 康磊
%A 赵倩
%A 王荣福
%J 同位素
%P 165-170
%D 2012
%X 合成了含8个CArG元件的放射敏感性启动子E8，将其连接于胞嘧啶脱氨酶（CytosineDeaminase,CD）基因及GFP报告基因上游，构建了重组慢病毒载体pGC-FU-E8-codA-GFP。与慢病毒包装系统共转染293T细胞包装重组慢病毒颗粒E8-codA-GFPLV，研究重组慢病毒感染EJ细胞在不同剂量125I的电离辐射下绿色荧光表达情况及其将5-FC转化为5-FU的能力。结果显示构建的含有E8启动子及CD基因的重组慢病毒载体，包装的重组慢病毒滴度为2×108TU/mL；经125I照射的重组慢病毒感染EJ细胞均可观察到绿色荧光，其细胞上清液均可检测到5-FC转化成的5-FU紫外峰，其中55.5kBq及74.0kBq125I照射的细胞组绿色荧光明显，148kBq125I照射的细胞组，其5-FU紫外峰最为明显。以上结果表明本工作所构建的放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统重组慢病毒载体具有电离辐射调控作用，可在125I的电离辐射作用下诱导下游基因表达，为放射性核素125I联合CD基因/5-FC自杀系统对肿瘤细胞的治疗作用研究提供了实验基础。
%K 125I
%K 放射敏感性启动子
%K CD基因
%K GFP基因
%K 慢病毒载体
%U http://www.tws.org.cn/CN/abstract/abstract321.shtml