%0 Journal Article
%T 自动化合成11C-Raclopride及质量控制
%A 张锦明
%A 张晓军
%A 李云钢
%A 刘健
%A 徐白萱
%A 王瑞民
%A 田嘉禾
%J 同位素
%P 230-235
%D 2014
%R 10.7538/tws.2014.27.04.0230
%X 采用全自动合成模块，合成临床使用的11C-Raclopride。用11C-Triflate-CH3通入含10μL的0.5mol/L氢氧化钠的去甲基Raclopride的200μL的丙酮溶液中，常温反应1min，经半制备HPLC分离，收集粗产品，再经固相萃取，用1mL乙醇淋洗SEP-PAKC-18柱，收集淋洗液，用生理盐水稀释即得可供注射的11C-Raclopride。结果表明，反应体系中加入碱的量（1～50μmol）对标记率影响不大，但影响了C-N甲基化的副反应产物比例。合成时间为28min,前体用量为0.1~0.4mg，合成效率为（55.1±8.4）%(n=40),放化纯度大于99%，放射性浓度为370～550MBq/mL，乙醇浓度低于10%，比活度为1.73×1014Bq/g，产品无菌、无热源符合要求。采用11C-Triflate-CH3为标记前体，经国产商品化模块全自动合成的11C-Raclopride的质量满足临床的要求。
%K 雷氯必利
%K 自动化合成
%K 质量控制
%U http://www.tws.org.cn/CN/abstract/abstract1586.shtml