%0 Journal Article
%T 抗肿瘤药物PARP-1抑制剂及其放射性核素标记的研究进展
%A 赵凌舟
%A 张华北
%J 同位素
%P 45-58
%D 2011
%X 聚（腺苷二磷酸-核糖）多聚酶(poly(ADP-ribose)polymerase，PARP)是当今癌症治疗的一个新靶点。PARP不但能修复DNA损伤和调控转录，维持细胞内环境与基因组稳定，调节细胞存活和死亡过程，同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子。抑制PARP活性能降低肿瘤细胞的DNA修复功能，增强其对DNA损伤因子的敏感性，从而提高肿瘤放疗和化疗疗效。大量的研究表明，无论单一用药或联合化疗药物，PARP抑制剂都显示了在抗肿瘤治疗领域的潜力。本文综述了PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展。根据PARP-1抑制剂的发展阶段进行分类，着重介绍几种有代表性的，处于临床试验阶段，且具有潜在临床应用价值的PARP-1抑制剂。正电子发射计算机断层扫描（PositronEmissionTomograph，PET）利用组成人体主要元素的短半衰期核素作示踪剂，在分子水平上，无创伤、定量、动态地观察代谢物或药物在人体内的各种变化，是当代最先进的影像诊断技术，本文也将简单介绍用放射性核素标记PARP-1抑制剂的研究进展。
%K 放射性核素
%K 标记
%K PARP-1抑制剂
%K 抗肿瘤药物
%U http://www.tws.org.cn/CN/abstract/abstract1299.shtml