%0 Journal Article
%T 实时定量PCR检测B细胞恶性肿瘤中BCL11A基因的表达水平
%A 高杨军
%A 何冬梅
%A 陈少华
%A 闫小娟
%A 胡小毛
%A 李扬秋
%J 暨南大学学报(自然科学与医学版)
%D 2011
%X 目的建立B细胞淋巴瘤/白血病BCL11A基因的定量检测方法,并分析其在B细胞恶性肿瘤中的表达水平。方法利用实时定量RT-PCR分析B细胞淋巴瘤(18例)、B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B-CLL,8例)、T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL,8例)和正常对照(15例)外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11A基因的表达水平,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因作为内对照。结果B-CLL组和B细胞淋巴瘤组患者PBMC中BCL11A表达水平均明显高于正常对照(P=0.000)和T-ALL组(P=0.000);T-ALL组和正常对照组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.084);B-CLL组和B细胞淋巴瘤组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.776)。在B细胞淋巴瘤不同的病例中,BCL11A表达水平有较大差异,其中最小值为0.04,最大值为9.70,中位值为1.00。结论成功建立BCL11A基因的定量检测方法。
%K BCL11A基因
%K B细胞恶性肿瘤
%K 白血病
%K 实时定量PCR
%K 基因表达
%U http://jnxb.jnu.edu.cn/zrb/CN/abstract/abstract114.shtml