%0 Journal Article
%T 小鼠ZP2肽的基因克隆和原核表达载体的构建
%A 乜春城
%A 禹艳红
%A 谢妍
%A 曹佐武
%J 暨南大学学报(自然科学与医学版)
%D 2011
%X 目的克隆小鼠卵透明带2(mZP2)肽的基因并构建原核表达载体。方法从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体。将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通过SDS-PAGE和Westernblotting分析重组蛋白的表达情况。结果克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Westernblotting鉴定表明表达产物是约36ku具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白。结论成功克隆小鼠ZP2基因片段,构建的mZP2原核表达载体具有表达功能。
%K 小鼠卵透明带2
%K RT-PCR
%K 基因克隆
%K 基因表达
%U http://jnxb.jnu.edu.cn/zrb/CN/abstract/abstract65.shtml