%0 Journal Article
%T ＣＧＳＩＶ病毒ＯＲＦ２２Ｒ序列分析，克隆及大肠杆菌表达
%A 张　欣
%A 赵高翔
%A 李　蔚
%A 周天鸿
%J 暨南大学学报(自然科学与医学版)
%P 118-123
%D 2014
%R 10.11778/j.jdxb.2014.02.002
%X 中国大鲵虹彩病毒是近年来造成驯养大鲵大规模的发病及死亡的病原体之一．以病毒基因组为模板，分离了ORF22RDNA序列．蛋白氨基酸序列信息分析结果表明中国大鲵虹彩病毒与蛙病毒属中类两栖类蛙病毒组的成员有很高的同源性，达到９５.９％～９８.２％；而与蛙病毒属类GI病毒组成员的同源性相对较低，为３１.７％；与淋巴囊肿病毒属的成员的同源性最低，只有１６％左右．将ＰＣＲ技术分离的ORF22RDNA序列克隆至原核表达质粒pET22b．重组质粒pET22bORF22R转化于Rosetta大肠杆菌菌，经IPTG诱导，表达重组蛋白．镍柱纯化后SDSPAGE检测ORF22R蛋白分子量为65KD,CGIVORF22R蛋白原核表达成功．
%K 中国大鲵虹彩病毒
%K ORF22R
%K 序列分析
%K 原核表达
%U http://jnxb.jnu.edu.cn/zrb/CN/abstract/abstract503.shtml