%0 Journal Article
%T 嗜肺军团菌ip基因的克隆及其原核表达
%A 杨志伟
%A 曹秀琴
%J 宁夏医科大学学报
%P 696-699
%D 2008
%X 目的克隆嗜肺军团菌主要免疫原蛋白ip基因,构建重组质粒pET-ip,并在原核系统中表达。方法采用聚合酶链反应(PCR),从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增军团菌主要免疫原蛋白ip基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒pET-ip,经限制性内切酶鉴定、PCR及测序分析后,转化宿主菌大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果扩增出了792bp完整的ip基因,构建的原核表达重组质粒pET-ip表达出49kDaTrx-IP的融合蛋白质,Western-blot证实获得蛋白为所需要的目的蛋白。结论成功构建了军团菌ip基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中得到了高效表达。更多还原
%K 军团菌
%K ip基因
%K 克隆
%K 基因表达
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=200806002