%0 Journal Article
%T 131I标记多肽K237的最佳条件及标记肽的体外生物活性
%A 张瑜
%A 李娟
%A 万强
%A 张伟
%J 宁夏医科大学学报
%P 252-255
%D 2013
%X 目的探索131I标记多肽K237,获得放射化学纯度高于95%的131I-K237的最佳条件,研究标记产物的体外稳定性及生物学活性。方法应用Iodogen法对K237进行131I标记,采用正交实验筛选最佳标记条件。用高效液相色谱仪(HPLC)联合薄层层析法(TLC)测定标记率及放射化学纯度,SephadexG25层析柱分离纯化131I-K237。将分离纯化的131I-K237(放射化学纯度大于95%)分别放置于室温及37℃水浴箱,于不同时间测定其放射化学纯度以观察其稳定性。应用cck-8法进行人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖抑制实验,分别计算K237及131I-K237对HUVEC的抑制率,判定131I-K237的生物活性。结果最佳标记条件中,K237100μg与Iodogen50μg,在37℃条件下反应时间40min,标记率可达70%以上。稳定性实验结果表明,131I-K237在体外放置24h后,其放射化学纯度>90%。131I-K237和K237对HUVEC细胞增殖的抑制率差异无统计学意义(P>0.05),说明K237被131I标记后,其生物学活性未改变。结论Iodogen法131I标记多肽K237简单高效,标记产物的生物活性得到保留,未受明显破坏。
%K 多肽K237
%K 131I标记
%K Iodogen
%K 高效液相
%K SephadexG25
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201303006