%0 Journal Article
%T 嗜肺军团菌momp原核重组质粒的构建和表达
%A 窦娇莹
%A 曹秀琴
%A 杨志伟
%J 宁夏医科大学学报
%D 2011
%X 目的构建嗜肺军团菌momp原核重组质粒,并纯化重组蛋白。方法以嗜肺军团菌LP1型DNA为模板,PCR扩增得到momp基因,定向克隆至原核载体PET32a(+)中,经酶切及测序鉴定正确后,转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导并用SDS-PAGE电泳进行分析,其产物用亲和层析法进行纯化。结果扩增出831bp的momp基因,构建重组质粒pET-momp,诱导表达及纯化出50KD的蛋白。结论成功构建momp基因的原核表达载体并得到高效表达。
%K 嗜肺军团
%K momp基因
%K 表达
%K 纯化
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201111006