%0 Journal Article
%T 嗜肺军团菌flaA部分基因的克隆及其原核表达
%A 刘阳
%A 曹秀琴
%A 杨志伟
%J 宁夏医科大学学报
%P 206-209
%D 2011
%X 目的克隆表达嗜肺军团菌的鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并纯化重组蛋白。方法以嗜肺军团菌I型DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET32a(+),构建原核表达重组质粒pET-flaA。经PCR和限制性核酸内切酶鉴定及测序分析后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳分析,用亲和层析法纯化其表达蛋白。结果扩增出嗜肺军团菌606bp的flaA部分基因,构建的重组质粒pET-flaA表达并纯化出42kDa融合蛋白质。结论成功构建嗜肺军团菌flaA部分基因的原核表达载体,在原核系统中得到了高效表达。
%K 嗜肺军团菌
%K 鞭毛亚单位蛋白
%K 表达
%K 纯化
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201103003