%0 Journal Article
%T 细粒棘球蚴95抗原在真核昆虫表达系统中表达、纯化及免疫原性初步分析
%A 黎明
%A 张晓霞
%A 赵嘉庆
%A 杨延辉
%A 赵巍
%A 王浩
%J 宁夏医科大学学报
%P 949-953
%D 2014
%X 目的采用真核昆虫表达系统表达细粒棘球蚴95(Eg95)抗原,探讨其免疫原性。方法从GeneBank获取Eg95基因序列(序列编号EU595937.1),合成开放读码框(CDS)全长基因;利用杆状病毒表达系统Bac-to-Bacsymtem在昆虫细胞中表达目的基因Eg95,亲和层析纯化,Westernblot鉴定;对Balb/c小鼠分别免疫接种重组昆虫表达目的蛋白Eg95(简称eurEg95)、原核重组表达Eg95(简称prorEg95)、阴性对照PBS,制备免疫血清,间接法ELISA对各组特异性IgG抗体进行分析。结果合成Eg95基因CDS全长471bp,经测序与理论完全一致;Westernblot证实目的蛋白通过重组杆状病毒在昆虫细胞内实现可溶性表达;ELISA结果表明eurEg95能够诱导产生原头蚴特异性IgG抗体,抗体水平高于prorEg95组(P<0.05)。结论利用昆虫杆状病毒表达系统成功表达出具有良好免疫原性的Eg95抗原,为优化细粒棘球蚴疫苗奠定基础。
%K Eg95
%K 昆虫表达
%K Sf9细胞
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201409002