%0 Journal Article
%T STAT3基因shRNA慢病毒载体的构建与鉴定
%A 任平
%A 张贺林
%A 牛建国
%A 刘雅琦
%A 顾金海
%J 宁夏医科大学学报
%P 260-262
%D 2014
%X 目的构建并鉴定靶向人STAT3基因的shRNA慢病毒载体。方法针对人STAT3基因设计有效靶序列,合成相应的shRNADNA寡核苷酸链;退火形成双链DNA后,与经过AgeI和EcoRI内切酶双酶切后的pGCSIL-GFP载体连接,产生shRNA慢病毒载体。PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。以293T细胞包装生成完整病毒颗粒并测定其滴度。结果PCR鉴定与DNA测序证实合成的含STAT3shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确,浓缩病毒悬液的滴度为3×108TU？mL-1。结论成功构建了靶向人STAT3基因的shRNA慢病毒载体。
%K STAT3
%K shRNA
%K 慢病毒
%U http://xbonline.nxmu.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201403006