%0 Journal Article
%T 吉非替尼治疗突变未知的终末期非小细胞肺癌的临床观察
%A 刘定义
%A 朱丽
%A 张继良
%A 刘鸿
%J 华西医学
%P 1423-1425
%D 2010
%X 【】目的评估吉非替尼治疗终末期（PS评分≥3分）非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果和生活质量改善情况。方法2008年5月-2010年6月共收治终末期NSCLC患者40例，其中19例患者采用吉非替尼治疗（治疗组），21例采用支持治疗+中药治疗（对照组）。结果治疗6个月后，治疗组19例患者中，CR1例，PR5例，SD10例，PD3例。治疗组有效率为31.5%（6/19），临床受益率为84.2%（16/19）。对照组21例中，SD5例，PD16例，无CR。对照组有效率为23.8%（5/21），临床受益率为23.8%（5/21）。两组间有效率和临床受益率比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组中位生存期为13.2个月，对照组中位生存期为4.5个月。结论吉非替尼可延长NSCLC患者的生存期，改善其生活质量。？【Abstract】ObjectiveToevaluatethecurativeeffectandlifeimprovementofgefitinibonnon-smallcelllungcancer(NSCLC)whichintheendstage.MethodsFortypatientswithend-stageNSCLCweretreatedfromMay2008toJune2010.Nineteenpatientsofthemweretreatedwithgefitinib(treatmentgroup),21patientsweretreatedwithsupportivecareandtraditionalChinesemedicinetreatment(controlgroup).ResultsSixmonthsaftertreatment,thereareonepatientwithCR,fivepatientswithPR,10patientswithSDandthreepatientswithPDinthetreatmentgroup.Theeffectiverateoftreatmentgroupwas31.5%(6/19),clinicalbenefitratewas84.2%(16/19).TherearefivepatientswithSD,16patientswithPD,andnoonewithCRinthecontrolgroup.Theeffectiverateofthecontrolgroupwas23.8%(5/21),clinicalbenefitratewas23.8%(5/21).Thedifferencesofeffectiverateandclinicalbenefitratebetweentwogroupswerestatisticallysignificant(P<0.05).Themediansurvivalperiodofthetreatmentgroupandcontrolgroupwere13.2and4.5monthsrespectively.ConclusionGefitinibcanextendthelifetimeofNSCLCpatientsandimprovetheirqualityoflife.
%K 肺癌
%K 吉非替尼
%K 突变未知
%K 生活质量
%U http://www.hxyxqk.com.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201008012