%0 Journal Article
%T 铁螯合剂诱导白血病细胞凋亡中caspase-3的变化
%A 贾国存
%A 李丰益
%A 高举
%J 华西医学
%P 1683-1685
%D 2010
%X 【】目的探讨铁螯合剂去铁胺（DFO）对诱导白血病细胞HL-60的分子机制。方法2003年7-12月用钙黄绿素（calcein）检测HL-60细胞LIP。台盼蓝活细胞拒染实验进行活细胞计数及细胞存活率测定；光镜形态学观察及流式细胞仪（FCM）等方法检测HL-60细胞凋亡；比色法检测caspase-3（基于pNA标记底物的比色法）活性。结果①不同浓度的DFO作用于HL-60细胞后，随培养时间延长及DFO浓度的增加，动态铁池降低，细胞生存率逐渐下降，凋亡率增加，显示一定的时间剂量依赖性。②HL-60细胞在不同浓度的DFO作用下，caspase-3的活性逐渐升高。50、100μmol/LDFO作用于HL-60细胞24h，caspase-3酶活性升高明显，与对照组相比，有统计学意义（P<0.001）；相关分析结果显示，HL-60细胞LIP的改变与caspase-3活性变化呈负相关系（r=-0.887，P<0.05）。结论DFO诱导白血病细胞凋亡的作用可能与螯合细胞内铁，降低细胞LIP，激活caspase-3，最终实施细胞凋亡密切相关。？【Abstract】ObjectiveToobservethechangesofcaspase-3activityduringapoptosisofHL-60cellsinducedbyanirondeferoxamine(DFO).MethodsExponentiallygrowingHL-60cells(1×106/mL)wereusedinthisexperimentfromJuly2003toDecember2003.ThestudygroupsweredividedasfollowsDFOgroup,iron+DFOgroupandcontrolgroup.Theviabilitywasdetectedbytypanblue,apoptosiswasassessedbymorphologicalstudyandflowcytometry(FCM)assay,andthecaspase-3activitywasdetectedbymelorimetry.Theintracellularlabelironpool(LIP)wasmeasuredwithafluorimetricassayusingthemetalsensitiveprobecalcein-AM.Results①WhenHL-60cellswereincubatedwithdifferentconcentrationsofDFO,viabilityassaywaslowerthanthatinthecontrolgroupatthe12th,24thand48thhour(P<0.05).②ThecellsincubatedwithdifferentconcentrationsofDFOshoweddose-timedependenceandwasmuchhigherthanthatinthecontrolgroup(P<0.01).③Thecaspase-3activitywassignificantlyhigherintheapoptoticcellsthanthatinthecontrolcells.ConclusionsTheapoptosisofHL-60cellsinducedbyDFOmaybecorrelatedwiththedecreaseofcellularLIPandactivityofcaspase-3.？
%K HL-60细胞
%K 去铁胺
%K 脱噬作用
%K caspase-3
%U http://www.hxyxqk.com.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201009035