%0 Journal Article
%T 佛波酯诱导的蛋白激酶C活化对扭转蛋白A亚细胞分布的影响
%A 胡小辉
%A 郑珍珍
%A 盛丽琴
%A 潘平雷
%A 宋伟
%A 黄睿
%A 商慧芳
%J 华西医学
%P 321-324
%D 2011
%X 【】　目的　探讨佛波酯激活的蛋白激酶C与扭转蛋白A在亚细胞成分中的表达之间的关系。　方法　采用免疫荧光法观察扭转蛋白A在原代培养的神经元和小鼠胚胎成纤维细胞（NIH3T3细胞）中的分布。运用蛋白质印迹法分析蛋白激酶C和扭转蛋白A在细亚细胞成分中的表达。　结果　扭转蛋白A在NIH3T3细胞中的表达类似于神经元。扭转蛋白A在细胞质溶质、膜成分中均有分布。佛波酯活化蛋白激酶C后并不引起扭转蛋白A在细胞质成分和膜成分中表达含量的变化。　结论　扭转蛋白A可能是膜相关蛋白，细胞氧化应激中扭转蛋白A表达上调和重分布变化不是由佛波酯诱导的蛋白激酶C活化途径来实现的。鉴于扭转蛋白A表达上调具有潜在的治疗原发性早发扭转性肌张力障碍的前景，影响其分布和表达的分子机制需要进一步研究。【Abstract】　Objective　Toinvestigatetherelationshipbetweenthephorbol12-myristate13-acetate(PMA)activatedproteinkinaseC(PKC)andthesubcellularexpressionofTorsinAprotein.　Methods　TheexpressionofTorsinAintheprimaryculturedneuronsandtheNIH3T3cellswasdetectedbyimmunofluorescence.TheexpressionofPKCandTorsinAinsubcellularfractionwasanalyzedbythewesternblotting.　Results　TheexpressionpatternofTorsinAinNIH3T3cellswassimilartoneuron.PMA,anactivatorofPKC,didnotpromotetheup-expressionofTorsinAorredistributioninthesubcellularfractionofNIH3T3cells.　Conclusions　TorsinAmaybeamembrane-associatedprotein.Theup-regulationandredistributionofTorsinAisnotcausedbythepathwayofthePMAactivatingPKCaftercellsinsultedbyoxidativestress.WeshouldpaymoreattentiononthemechanismsoftheexpressionofTorsinAproteinforthepotentialtherapiestoearly-onsetprimarytorsiondystonia(DYT1).
%K 佛波酯
%K 蛋白激酶C
%K 扭转蛋白A
%K 肌张力障碍
%U http://www.hxyxqk.com.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201103001