%0 Journal Article
%T 普罗布考片单次口服给药的人体药物代谢动力学研究
%A 向瑾
%A 徐楠
%A 余勤
%A 王颖
%A 梁茂植
%A 苗佳
%A 南峰
%A 沈奇
%A 秦永平
%J 华西医学
%P 975-978
%D 2012
%X 目的　采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）研究普罗布考片的人体药物代谢动力学变化规律。方法　2010年10月－11月，24例健康男性受试者单次口服普罗布考片0.5g，采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中普罗布考的经时血药浓度，采用DAS2.0软件进行药动学参数计算。结果　受试者单次口服普罗布考片，达峰时间为（11.50±6.66）h，峰浓度为（2894.72±1320.53）ng/mL，药-时曲线下面积（AUC）0-t为（238876.96±131873.67）ng/mL？h，AUC0-∞为（259989.08±146112.88）ng/mL？h，半衰期为（278.52±164.72）h。结论　普罗布考片体内过程符合二室模型，单次口服具有较好的安全性。
%K 普罗布考
%K 高效液相色谱-质谱联用法
%K 药物代谢动力学
%U http://www.hxyxqk.com.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201207005