%0 Journal Article
%T 深圳水库区双脐螺rDNA基因片段克隆与序列分析
%A 李晓恒
%A 高世同
%A 耿艺介
%A 黄达娜
%A 谢旭
%A 梅树江
%A 张仁利
%J 中国热带医学
%P 267-271
%D 2015
%X 目的克隆深圳水库区双脐螺rDNA基因片段并进行序列分析。方法采集深圳水库排洪渠水体的双脐螺，提取基因组DNA，PCR方法扩增rDNA基因片段，纯化后与pMD18-T质粒连接，转化大肠埃希氏菌JM109，筛选阳性克隆;重组质粒经双酶切鉴定后，进行序列测定，并以BLAST和MEGA4软件分析序列特点。结果深圳水库区双脐螺rDNA基因扩增片段大小约为959bp;重组质粒经双酶切鉴定与预期结果相符;克隆的rDNA序列含有959个碱基，BLAST比对结果显示，rDNA克隆序列与GenBank中3株库恩双脐螺（B.kuhniana）序列的同源性为99%，与2株藁杆双脐螺（B.straminea）的同源性为98%，与1株中介双脐螺（B.intermedia）及2株亚马逊双脐螺（B.amazonica）的同源性介于96%~97%。应用邻位连接法（Neighbor-jioning，NJ）和最小进化法（MinimumEvolution，ME）2种方法构建系统发生树，深圳水库区双脐螺与3株B.kuhniana的遗传距离小，同属一个分支。结论成功克隆了深圳水库区双脐螺rDNA基因片段，其基因遗传特征与B.kuhniana双脐螺接近。
%K 深圳水库
%K 双脐螺
%K rDNA
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.cntropmed.com/CN/abstract/abstract383.shtml