%0 Journal Article
%T DC-CIK联合埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效分析
%A 王美清
%A 毛山山
%A 彭大为
%A 李兴
%A 程小珍
%A 元建华
%A 谢宗宙
%J 中国热带医学
%P 1117-1119
%D 2014
%X 目的DC-CIK（DC细胞即树突状细胞,CIK细胞即细胞因子诱导的杀伤细胞）联合埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的早期临床疗效评估。方法18名晚期NSCLC患者接受DC-CIK联合埃克替尼治疗,埃克替尼为每日3次口服,每次125mg,疗程为3个月,在服用埃克替尼治疗过程中接受DC-CIK生物免疫治疗1~2个疗程。若出现不能耐受的不良反应或疾病进展时停用。结果其中疾病控制率为77.7%（14例）,客观有效率为33.3%（6例）,所有患者KPS评分均较治疗前有所升高,临床症状均得到不同程度缓解,部分患者外周血肿瘤标记物水平下降显著。共6例出现I度药物相关不良反应,为皮疹、腹泻和恶心。结论DC-CIK联合埃克替尼在一线治疗晚期NSCLC患者中早期临床效果显著,且不良反应轻微。
%K 肿瘤生物免疫治疗
%K 分子靶向药物
%K 埃克替尼
%K 非小细胞肺癌
%K 病例分析
%U http://www.cntropmed.com/CN/abstract/abstract237.shtml