%0 Journal Article
%T 甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统的肝靶向性评估
%A 张闯年
%A 王平
%A 赖全勇
%A 张倩
%A 张玥
%A 吴玉昆
%A 刘通
%A 王蔚
%A 袁直
%J 高分子学报
%P 817-823
%D 2011
%R 10.3724/SP.J.1105.2011.11086
%X 通过EDC/NHS偶联反应将疏水性肝靶向小分子甘草次酸(GA)连接到天然多糖海藻酸钠(ALG)上,制备了具有双亲性肝靶向药物载体材料(GA-ALG).采用乳化法对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包载,得到肝靶向载药纳米粒子(DOX/GA-ALGNPs).利用单光子发射型计算机断层成像技术(SPECT)和药物体内分布实验对DOX/GA-ALGNPs的肝靶向性进行了评估.SPECT成像显示,99mTc标记空白纳米粒子(99mTc-GA-ALGNPs)主要集中在Wistar大鼠的肝脏部位,富集率达40.2%.药物体内组织分布结果显示,尾静脉注射3h后,DOX/GA-ALGNPs组小鼠肝脏中阿霉素浓度达到67.7μg/g,是DOX·HCl组的4.7倍.相对摄取率(re)、靶向效率(te)和加权平均靶向效率(te*)数据同样表明DOX/GA-ALGNPs具有显著肝靶向能力.研究表明甘草次酸修饰海藻酸钠纳米给药系统具有良好的肝靶向性.
%K 甘草次酸
%K 海藻酸盐
%K 纳米给药系统
%K 靶向效率
%U http://www.gfzxb.org/CN/abstract/abstract13518.shtml