%0 Journal Article
%T 甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基悬浮聚合
%A 朱常英
%A 赵福凯
%A 夏庆云
%A 曹玉蓉
%A 黄家贤
%J 高分子学报
%P 726-729
%D 2001
%X 以1-苯基氯乙烷为引发剂,氯化亚铜为催化剂,2,2-联吡啶为配体,外加搅拌,氮气保护下进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在80℃下的原子转移悬浮聚合.结果表明,聚合反应符合对单体浓度为一级的动力学关系.经计算聚合体系的增长自由基浓度为5.74×10-8mol/L.聚合物分子量随转化率呈线性增加,分子量分布较窄,Mw/Mn在1.37～1.40之间.还以AIBN为引发剂,在三氯化铁和三苯基膦存在下进行了MMA的反向原子转移本体和悬浮聚合研究.结果证明本体聚合具有好的可控特征,分子量随转化率呈线性增长,分子量分布指数在1.27～1.31之间.聚合反应速率较快,聚合体系中的增长自由基浓度较高,为1.64×10-7mol/L.而在此催化体系下的悬浮聚合则完全失去了活性特征.
%K 甲基丙烯酸甲酯
%K 原子转移自由基聚合
%K 悬浮聚合
%U http://www.gfzxb.org/CN/abstract/abstract9340.shtml