%0 Journal Article %T 结肠靶向偶氮高分子的合成及其体外降解性能 %A 赖俊英 %A 李文静 %A 王红军 %A 涂克华 %A 王利群 %J 高分子学报 %P 8-14 %D 2007 %X 以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物.研究表明,改变聚乙二醇链段的分子量,可以方便地调节偶氮缩聚合物的亲水性和生物降解性能.在动物盲肠液中所含的偶氮还原酶的作用下,PEO-OLZ缩聚物的偶氮键发生特异性降解,同时通过酯键的水解,释放出抗结肠炎药物5-氨基水杨酸.该类新型偶氮缩聚物可以作为结肠靶向聚合物前体药,亦可用作结肠定位控释的高分子载体. %K 奥沙拉秦 %K 偶氮高分子 %K 聚乙二醇 %K 结肠靶向释放 %U http://www.gfzxb.org/CN/abstract/abstract8373.shtml