%0 Journal Article
%T 几个烯胺的邻硝基苯甲酰化和在酸水解中发生的重排
%A 铁宏
%A 马振坤
%A 李良助
%A 张滂
%J 化学学报
%P 720-725
%D 1990
%X 为了了解芳酰基化的效率和双酰基衍生物的形成,对几个典型醛和酮的吗啉烯胺进行了邻硝基苯甲酰化的探索。丁醛和异丁醛吗啉烯胺的酰化正常,水解分别生成55%的2-(邻硝基苯甲酰基)丁醛(2)和40%的2-(邻硝基苯甲酰基)异丁醛(3)。3-戊酮和1,3-二甲氧基丙酮的吗啉烯胺在酰化和水解时分别生成37%和14.8%相应的β-二酮的烯醇邻硝基苯甲酸酯(4)和(5)。4和5的酸水解发生意外的1,5-和1,3-酰基转位,分别生成3,5-二甲基-2,6-双(邻硝基苯基)吡喃-4-酮(6)和2-甲氧基-2-甲氧乙酰基-1,3-双(邻硝基苯基)-1,3-丙二酮(7)。环戊酮和环已酮吗啉烯胺的酰化分别产生9%和34%的双酰基烯胺(9a)和(9b),逐次酸水解得到2-(邻硝基苯甲酰基)环戊酮(11a)和-环已酮(11b)。在总酰化产物的直接水解中,11a的产率可以达到81%,而11b只有35%。对双酰化进行了一些讨论。
%K 硝基
%K 丁醛
%K P
%K 重排反应
%K 酸水解
%K 环戊酮
%K P
%K 环己酮
%K P
%K 苯甲酰化
%K 烯胺
%K 异丁醛
%K P
%K 丙二酮
%K P
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract326619.shtml