%0 Journal Article
%T 二甲基二烯丙基氯化铵反相乳液聚合动力学及机理的研究
%A 黄鹏程
%J 化学学报
%P 209-217
%D 1996
%X 研究以异构烷烃混合物为连续相，以丁二酸二(2-乙基)己酯磺酸钠(Sodium-di-2-ethylhexylsulfosuccinate，CH~3CH~2CH~2CH~2CH(C~2H~5)CH~2OCOCH(SO~3Na)CH~2COOCH~2CH(C~2H~5)-CH~2CH~2CH~2CH~3，AOT)和山梨糖醇单油酸酯(SMO)为乳化剂，以偶氮二异庚腈(ADVN)为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵的反相乳液聚合，得到了R~P~,~0=kc^0^.^4~Ⅰ~,~0c^0^.^5~A~O~Tc^-^0^.^4~S~M~Oc^3^.^0~M~,~0的表观动力学表达式。首次提出并研究了反相乳液聚合中单体在单体液滴和胶束中的分配系数对聚合动力学的影响，成功地解释了初始聚合反应速度和单体浓度三次方成正比的原因。通过对胶粒(latex)直径、单体在油相中的溶解度、聚合反应速度与AOT浓度及搅拌速度间的关系的测定，证明聚合反应是通过胶束(micelle)成核机理而进行的。通过对不同单体浓度下的^1HNMR盐效应的研究，证明溶液聚合的速度和单体浓度二次方成正比不是由于生成双分子π配合物，而是由静电屏蔽效应和粘度的改变引起的。
%K 引发剂
%K 影响因素
%K 反应机理
%K 反应动力学
%K 质子磁共振谱法
%K 丁二酸
%K P
%K 成核
%K 乳液聚合
%K 乳化剂
%K 盐效应
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract327437.shtml