%0 Journal Article
%T 平面型1,1-二锂代环丙烷比四面体型稳定的原因
%A 唐德山
%A 周亚新
%A 潘道皑
%J 化学学报
%P 1072-1079
%D 1992
%X 在3-21G/Dunning基水平的量子化学"从头计算"基础上,绘制平面型1,1-二锂代环丙烷(PDCP)的A~1及B~2对称块中各分子轨道的波函数等值线图及PDCP和TDCP(四面体型)B~1和A~2对称块中各分子轨道示意图,并且求出PDCP及TDCP中各价电子i对于各种键A-B的f~i,A-B值.得到结论由f~i,A-B所得定量结论与上述两种图形所得定性结论是完全一致的.再一次证明用f~i,A-B定量表达i价电子对A-B键中结合力贡献的合理性.把这些图与f~i,A-B数据结合起来分析,可和是结论PDCP比TDCP稳定的主要原因在于前者的几何条件有利于A~1中σ-σ、B~2中σ-pscudo-π和B~1及A~2中π-π共轭效应的发生,使得PDCP中(C(1)-Li键远强于TDCP中的C(1)-Li键.
%K 分子结构
%K 从头计算法
%K 分子轨道理论
%K 二锂代环丙烷
%K 共轭效应
%K 键强参数
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract330061.shtml