%0 Journal Article
%T β-Oxido膦叶立德的亲卤反应:一种便利地合成三取代卤代烯烃的方法
%A 张雄志
%A 胡金山
%A 李兴亚
%A 傅伟敏
%J 化学学报
%P 1507-1512
%D 2001
%X β-Oxido膦叶德作为新核试剂对一系列全卤代烷烃中的碳卤键能顺利地进行新卤进攻，生成α-卤代betaine中间体，并由此直接转化成相应的以Z式构型为主、反应产率中等的氯代、溴代或碘代的三取代烯烃。利用不同结构的鏻盐和醛缩合而?傻摩?Oxido膦叶立德与全卤代烷反应，可以方便地合成一系列不同的结构的三取?贝┨?$601$Aβ-OxidophosphoniumylidesasnucleophilesreactreadilywithvariousperhalalkanesviahalophilicattackonC—X(X=I,BrorCl)bondstoformaα-halosubstitutedbetaineintermediates,whichcanbetransformedinsituintoZ-isomersofchloro-,bromo-oriodo-substitutedolefinsasmajorproductsingoodyields.Thesenovelreactiosnmayaffordafacileroutetovarioustrisubsitutedhaloolefinsbymeansofβ-Oxidophosphoniumylidespreparedinsitufromvariousphosphoniumsaltsandaldehydes.
%K 膦叶立德
%K 亲卤反应
%K 卤代烃
%K 烯烃
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract337477.shtml