%0 Journal Article
%T 稀土配合物[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓及热分解动力学研究
%A 但悠梦
%A 胡卫兵
%A 余华光
%A 董家新
%A 刘义
%A 屈松生
%J 化学学报
%P 70-78
%D 2006
%X 合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol？L－1HCl为量热溶剂,在T＝(298.150±0.001)K时测定出化学反应PrCl3？6H2O(s)＋2C3H7NO2(s)＋C3H4N2(s)＋3NaClO4(s)＝[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)＋3NaCl(s)＋5H2O(1)的标准摩尔反应焓为ΔrHm?＝(39.26±0.11)kJ？mol－1.根据盖斯定律,计算出配合物的标准摩尔生成焓为ΔfHm?{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s),298.150K}＝(－2424.2±3.3)kJ？mol－1.采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学,运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfern法)对非等温动力学数据进行分析,求得分解反应的表观活化能E＝108.9kJ？mol－1,动力学方程式为dα/dt＝2(5.90×108/3)(1－α)[－ln(1－α)]－1exp(－108.9×103/RT).
%K 稀土配合物
%K 溶解-反应量热
%K 标准生成焓
%K TG-DTG技术
%K 热分解动力学
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract332941.shtml