%0 Journal Article %T 3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺的合成及其立体化学 %A 李伯男 %A 梁勇 %A 焦雷 %A 胡立博 %A 杜大明 %A 许家喜 %J 化学学报 %P 1643-1648 %D 2007 %X Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-(噻吩-2-基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮和对甲苯磺酰叠氮方便地制备1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮的新方法,利用1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮加热分解生成的噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应合成了一系列3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺衍生物,并研究了噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应的立体选择性.实验结果表明噻吩-2-基烯酮是比苯基烯酮更富电子的Moore烯酮,其电子性质介于对甲氧基苯基烯酮和对甲基苯基烯酮之间. %K β-内酰胺 %K Staudinger反应 %K 立体选择性 %K 重氮酮 %K 烯酮 %U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract329320.shtml