%0 Journal Article
%T 2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性
%A 宋宝安
%A 陈才俊
%A 杨松
%A 金林红
%A 薛伟
%A 张素梅
%A 邹志辉
%A 胡德禹
%A 刘刚
%J 化学学报
%P 1720-1726
%D 2005
%X 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol？L－1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%.
%K 1
%K 3
%K 4-噻二唑
%K 3
%K 4
%K 5-三甲氧基苯基
%K 晶体结构
%K 抗癌活性
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract334102.shtml