%0 Journal Article
%T 手性螺-环丙烷双内酯化合物的合成与结构
%A 黄慧
%A 陈庆华
%J 化学学报
%P 641-643
%D 1999
%X 本文进一步研究了5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)与氧的亲核试剂,如二苯甲醇、苯甲醇、α-甲基苯甲醇、薄荷醇、冰片醇发生新颖的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了一般方法难以合成的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3'-(4'-亲核基-5'-孟氧基丁内酯)](4a-4e)。通过元素分析,IR,UV,^1HNMR,^1^3CNMR,MS,[α]~D^2^0波谱分析数据以及X四圆衍射确定了4a-4e的化学结构和绝对构型。
%K 环丙烷P
%K 内酯
%K 螺环化合物
%K 晶体结构
%K 迈克尔加成反应
%K 亲核反应
%K 取代反应
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract338104.shtml