%0 Journal Article
%T 3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性
%A 董环文
%A 李
%A 科
%A 郑灿辉
%A 刘
%A 嘉
%A 吕志良
%J 化学学报
%P 819-824
%D 2009
%X 根据生物电子等排原理,设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物.通过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确定其结构.抗肿瘤活性测试结果表明,部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性,其中化合物6c,6f,6i,6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50＝10.53μmol•L－1),化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92μmol•L－1,均小于姜黄素的相应值.
%K 苯并吡喃酮
%K Buchwald-Hartwig偶联反应
%K 抗肿瘤活性
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract328188.shtml