%0 Journal Article
%T 半胱氨酸肽片段连接法合成ω-芋螺毒素MVIIA
%A 代先东
%A 范崇旭
%A 曹瑛
%A 刘尚义
%A 蒋辉
%A 陈冀胜
%J 化学学报
%P 667-671
%D 2010
%X ω-芋螺毒素MVIIA是已上市的镇痛药Ziconotide的有效成分.采用标准Fmoc保护策略在聚苯乙烯树脂上合成ω-MVIIA比较困难,是固相合成中的“困难肽”.本研究将ω-MVIIA分为N-端15肽硫酯和C-端10肽两个片段采用标准Fmoc保护策略分别合成,再通过半胱氨酸肽片段连接得到全长的ω-芋螺毒素MVIIA肽链.该方法提高了合成ω-芋螺毒素MVIIA产率.该研究为“困难肽”的合成提供了较好的参考方法.
%K 半胱氨酸肽片段连接
%K 多肽硫酯
%K 多肽合成
%K ω-芋螺毒素MVIIA
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract338787.shtml