%0 Journal Article
%T K3PO4-催化的β-硝基苯乙烯衍生物与乙酰胺、NBS的区域专一性氨溴加成反应研究
%A 陈战国
%A 周继梅
%A 王芸
%A 李文丽
%J 化学学报
%P 2851-2858
%D 2011
%R 10.6023/A1103229
%X 在无水磷酸钾催化下，以乙酰胺（CH3CONH2）和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为氮源和卤素源，丙酮作溶剂，建立了β-硝基苯乙烯双键上的区域专一性氨溴加成反应新体系。该法在室温下，无需惰性气体保护可高收率的获得邻位氨卤加成产物，最高收率可达79%。实验证明，当β-硝基苯乙烯中苯环4-位具有强供电子基团时（如CH3O），该反应的活性较低，同时得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物；当β-硝基苯乙烯中苯环4-位有强吸电子基团（如NO2）时，该反应的活性较高，同时也得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物。这一实验结果证明了β-硝基苯乙烯衍生物（缺电子烯键）在该条件下的氨溴加成反应是一个亲核加成反应。本文共考察了14种不同结构的β-硝基苯乙烯的氨溴加成反应情况，其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、及元素分析确证，并提出了可能的反应机理。
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract340833.shtml