%0 Journal Article
%T 高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应
%A 刘运林
%A 周剑
%J 化学学报
%P 1451-1456
%D 2012
%R 10.6023/A12040145
%X 首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%～81%),对映选择性中等到优秀(72%～96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物.
%K 有机催化
%K β
%K γ-不饱和-α-酮酸酯
%K 二氟烯醇硅醚
%K Mukaiyama-aldol反应
%K α-二氟烷基取代的手性叔醇
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract341449.shtml