%0 Journal Article
%T 靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应研究
%A 孙峋皓
%A 彭景
%A 张叔阳
%A 周清清
%A 董琳
%A 陈应春
%J 化学学报
%P 1682-1685
%D 2012
%R 10.6023/A12070444
%X 本课题组近年来发展的通过路易斯碱催化靛红Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚化合物的一种有效方法.在此基础上,本文研究了手性叔胺催化靛红MBH碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应,通过亲电反应途径以较高的立体选择性(达86%ee,dr＞95∶5)和高收率(达96%)合成C-3位含季碳手性中心的多官能团氧化吲哚产物.通过简单的转化可以得到含多个手性中心的2-吲哚酮-3,4'-哌啶环类骨架,这为进一步合成生理活性物质研究奠定了基础.
%K 不对称有机催化
%K 烯丙基烷基化
%K Morita-Baylis-Hillman碳酸酯
%K 环状N-磺酰亚胺
%K 2-氧化吲哚
%K 季碳手性中心
%K 2-吲哚酮-3
%K 4'-哌啶环
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract341578.shtml