%0 Journal Article
%T 铜催化α-重氮酮对硼氢键的不对称插入反应
%A 程清卿
%A 许唤
%A 朱守非
%A 周其林
%J 化学学报
%P 326-329
%D 2015
%R 10.6023/A15020125
%X 手性有机硼化合物在有机合成、医药、材料等诸多领域中有广泛的应用,发展该类化合物的高效合成方法一直广受关注.此前,我们发展了过渡金属催化卡宾对硼氢键(B—H)的插入反应,并实现了α-重氮酯对B—H键的不对称插入反应.本文以手性螺环双噁唑啉配体和铜的络合物作为催化剂,首次实现了α-重氮酮对膦-硼烷加合物的B—H键不对称插入反应,获得了较高的收率和高达83%ee的对映选择性.该研究成果是为数不多的以α-重氮酮作为卡宾前体的不对称杂原子氢键插入反应,为手性α-硼取代酮化合物这类新的有机硼化合物的合成提供了有效方法.
%K 不对称催化
%K 卡宾插入反应
%K α-重氮酮
%K 硼烷加合物
%K 手性螺环配体
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract344873.shtml