%0 Journal Article
%T 葡聚糖-聚乳酸接枝共聚物的合成及其药物载体输送系统
%J 北京工业大学学报
%D 2013
%X 合成葡聚糖-聚乳酸接枝共聚物,并以此为载体,选择盐酸阿霉素为模型药物,利用纳米沉淀法和双乳法构建出了载药纳米粒子,并通过透射电镜(scanningelectronmicroscope,TEM)、动态光散射(dynamiclightscattering,DLS)、紫外(UV-vis)对其形貌、粒径及包封率进行了表征,结果表明:不同共聚物/药物比例会影响载药纳米粒子的粒径、粒径分布及包封率.此外,载药纳米粒子的体外释放实验表明:在弱碱条件(pH=7.4)下的释放速度比在弱酸条件(pH=5.0)下的慢,说明释放介质的pH对其释放性能有较大影响,有利于药物在肿瘤细胞中的控释.
%K 葡聚糖
%K 丙交酯
%K 接枝共聚物
%K 纳米粒子
%K 体外释放
%U http://www.bjgd.cbpt.cnki.net/WKA/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=dadf82b4-a37c-45b4-9b0c-e3a245ebf419