%0 Journal Article
%T 盐藻胞浆hsp70 cDNA的克隆及其mRNA的诱导表达
%A 姜国忠
%A 许培荣
%A 牛向丽
%A 王建民
%A 袁保梅
%A 薛乐勋
%J 海洋科学
%P 43-49
%D 2005
%X 用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652bp的盐藻(Dunalillasalina)胞浆hsp70cDNA全长,编码着650个氨基酸残基的多肽。推导的氨基酸序列有2个ATP酶结合位点和一个多肽结合区。由克隆得到的盐藻cDNA推导的氨基酸序列,经GenBankblast后与数据库中胞浆hsp70序列一致。与莱茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)、人、小麦(Triticumaestivum)和啤酒酵母(Saccharomycescerevisiae)胞浆hsp70的序列一致性分别为83%、80%、81.5%和80.5%。Northern印迹显示,90min后,mRNA量在40℃热休克时是光诱导时的3倍。光诱导则使hsp70mRNA积累相对迟缓。结果表明,所克隆得到的hsp70基因蛋白产物定位在盐藻细胞浆中,光诱导和热休克均可以使hsp70mRNA水平明显增高,但以热休克为显著。
%K 盐藻(Dunalilla
%K salina)
%K hsp70
%K RACE
%K 热休克
%K 光诱导
%U http://www.marinejournal.cn/hykx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20050509&flag=1