%0 Journal Article
%T 碱蓬PEPCase基因的克隆与分析
%A 陈明娜
%A 杨庆利
%A 禹山林
%A 秦松
%J 海洋科学
%P 67-72
%D 2009
%X 采用cDNA末端快速扩增（RACE）技术首次获得碱蓬（Suaedaglauca）中含PEPCase基因完整编码区的cDNA序列，长度为3038bp。获得的序列采用生物信息学方法和系统进化方法进行分析。结果表明,获得的cDNA序列包含2898bp的完整开放阅读框，编码的966个氨基酸序列含有两个PEPCase活性位点以及6种其他的活性位点；预测蛋白质的相对分子质量为109785.3，等电点为5.51，属于不稳定的亲水性蛋白；含量相对较多的氨基酸是Leu、Glu、Arg、Asp、Ser，不含Pyl和Sec；不包含跨膜结构和信号肽序列，推断为非分泌性蛋白；二级结构以α螺旋为主，三级结构为紧密球状结构；分析结果还表明获得的碱蓬PEPCase基因应该属于C3型。通过对碱蓬PEPCase基因的克隆及序列分析从而为后期碱蓬PEPCase蛋白表达的研究及获得高油量的转基因碱蓬植株奠定了基础。
%K 碱蓬（Suaeda
%K glauca）
%K 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（PEPCase基因）
%K RACE
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.marinejournal.cn/hykx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090613&flag=1