%0 Journal Article
%T 雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析
%A 樊寅卯
%A 张蕾
%A 秦松
%A 严小军
%J 海洋科学
%P 79-85
%D 2012
%X 利用已报道的FeSOD保守区域,设计简并引物,通过简并PCR的方法获得了雨生红球藻(Haematococcuspluvialis)FeSOD(HpFeSOD)cDNA的部分序列,然后采用RACE方法分别克隆到5′端和3′端。拼接后得到HpFeSODcDNA全长,该基因全长为1138bp,ORF为684bp,编码227个氨基酸。把已经得到的HpFeSOD序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FeSOD氨基酸序列相比较,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻、衣藻、团藻、石莼、颤藻的同源性为89%、83%、78%、70%和63%。分子系统学分析表明,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻FeSOD聚在一起,介于真菌与高等植物之间并且真核微藻FeSOD与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。
%K 雨生红球藻(Haematococcus
%K pluvialis)
%K 超氧化物歧化酶
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.marinejournal.cn/hykx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120414&flag=1