%0 Journal Article
%T 原位水解生成的羟基氧化铁凝聚吸附除磷效能与机制
%A 齐晓璐
%A 孙丽华
%A 张雅君
%A 刘泊
%J 环境工程学报
%D 2014
%X 将不同摩尔比Fe3+与OH-（Fe3+：OH-=1：0、1：1、1：2和1：3）反应获得原位水解生成的羟基氧化铁（insituFeOxHy），研究了具有不同水解程度的羟基氧化铁对凝聚吸附除磷效能与机制。研究显示，InsituFeOxHy对磷的去除率随铁投量增大而升高，且均在中性pH范围内具有最佳除磷效果；在相同铁投量条件下，磷去除率随着OH-：Fe3+的升高而降低；当体系碱度较低时（pH<6），引入OH-可促进Fe3+水解而提高除磷效果。4种羟基氧化铁均可在15s内可快速吸附磷，且吸附过程符合准二级动力学模型；Freundlich模型均可很好地描述磷在4种羟基氧化铁表面的吸附行为。磷酸盐吸附后，InsituFeOxHy表面Zeta电位明显降低，且Fe3+：OH-为1：0的羟基氧化铁降低最为显著。结合MINITEQ计算软件磷酸盐、铁盐形态分析结果显示，对于碱度较低的体系，通过投加一定量OH-可促进Fe3+水解，进而使得其更易与水中H2PO4-与HPO42-结合，生成具有多核羟基的磷酸铁络合物，进而提高除磷效果。
%K 磷酸盐
%K 凝聚
%K 吸附
%K 羟基氧化铁
%K 磷酸铁络合物
%U http://www.cjee.ac.cn/teepc_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140218&flag=1