%0 Journal Article
%T 癌症治疗药物埃罗替尼的合成
%A 王险
%A 宋芳
%A 冯清伟
%J 科技导报
%P 49-51
%D 2012
%R 10.3981/j.issn.1000-7857.2012.05.007
%X 提供了一种埃罗替尼的制备方法,该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经过与乙二醇单甲醚的醚化反应,再经硝化、还原、缩合成环,然后经卤化与间氨基苯乙炔反应,最后通入干燥的氯化氢气体后生成埃罗替尼。其中,硝化工艺相比于以前的工艺有较大的改进。本合成路线具有反应条件温和、总收率好、后处理简便易行和易于进行工业化生产等优点。
%K 埃罗替尼
%K 硝化
%K 合成
%U http://www.kjdb.org/CN/abstract/abstract8908.shtml