%0 Journal Article
%T 宫颈癌中CALCA基因甲基化与HPV16-E7致癌蛋白表达的依存关系
%A 盛磊
%A 马丽
%A 希尔扎提江·苏来曼
%A 阿布力孜·阿布杜拉
%A 阿比达·阿不都卡德尔
%J 科技导报
%P 63-67
%D 2014
%R 10.3981/j.issn.1000-7857.2014.10.011
%X 选择HPV16阳性宫颈癌细胞和RNAi技术，研究CALCA基因甲基化与HPV16-E7致癌蛋白表达的依存关系。构建慢病毒siRNA重组表达载体，建立稳定表达HPV16-E7-siRNA的RNAi细胞模型。以SiHa细胞和RNAi细胞模型的基因组DNA为对象，选择CALCA基因启动子区富含CpG岛屿的目标片段，使用亚硫酸氢盐测序法（bisulfitesequencingPCR，BSP）筛查分析，研究RNAi抑制HPV16-E7表达后，CALCA基因甲基化状态的可逆性程度。选出CALCA基因启动子区富含CpG位点的目标片段，其大小为365bp，含有19个CpG岛屿，发现其中13个CpG位点的胞嘧啶在SiHa细胞基因组DNA中发生了甲基化（13/19），而在表达HPV16-E7-siRNA的RNAi细胞模型中，所有CpG位点的甲基化已发生逆转（0/19位点）。本研究从细胞水平证明了宫颈癌细胞内的CALCA基因启动子高甲基化对HPV16-E7致癌蛋白表达有依赖性，为进一步研究E7蛋白的作用及致癌机制奠定了重要的物质基础。
%K 降钙素相关肽基因
%K 宫颈癌
%K RNA
%K 干扰
%K HPV16
%K E7
%K 基因
%U http://www.kjdb.org/CN/abstract/abstract11504.shtml